Depuis que je suis maman de Sofianne, inconsciemment, j'ai trouvé la force par divers moyens de faire parler de la différence. C'est ma façon de donner au suivant pour le combat que mènent ces gens et de leur donner une voix. La gamme Sofianne est la suite logique de mes nombreuses sorties publics dont l'objectif est de sensibiliser, faire connaître et aider ces gens et leur entourage.
-Mélanie
J'ai toujours partagé l'histoire de Sofianne. Jour après jour, cette page me permet de raconter l'histoire de Sofianne, les obstacles qu'elle rencontre mais également ses joies et ses réalisations. Aujourd'hui, plus de 2 000 personnes suivent son histoire et sont sensibilisés à la vie au quotidien avec un enfant handicapé. Merci de nous suivre!
Année après année, je vais dans les classes rencontrer les étudiantes du programme de préposées bénéficiaires et infirmières auxiliaires. J'aime apporter Sofianne et raconter son histoire. Ce moment me permet d'expliquer à ces étudiantes le point de vue d'une maman d'enfant différent. Quel bonheur d'y retourner chaque année.
La mère d'une enfant lourdement handicapée, Mélanie Cossette, lance sa propre ligne de vêtements adaptés aux personnes vivant avec un handicap.
Mélanie Cossette de Rouyn-Noranda, aussi mère d'une fillette lourdement handicapée, a dû cesser de travailler pour prendre en charge son enfant
Le gouvernement du Québec a précisé, mercredi, les montants de l'aide financière supplémentaire accordée aux parents d'un enfant lourdement handicapé ou gravement malade.
Voici notre première famille : la famille Cossette-Boucher. Cette belle et inspirante cellule familiale est composée de Christian Boucher (père), Mélanie Cossette (mère), Alex (8 ans) et Sofianne (4 ans).
Mère d'une enfant handicapée plongée dans l'incertitude : la Ville de Rouyn-Noranda s'explique.
La mère d’une enfant polyhandicapée de l’Abitibi dénonce les délais d’attente dans le Programme d’adaptation des domiciles alors que les demandes de subvention accusent près de cinq ans de retard.
Reportage lors du Téléthon
De jeunes mères de l'Association Parents jusqu'au bout sont allées à l'Assemblée nationale pour appeler à l'aide et pour demander qu'on les reconnaisse comme famille d'accueil de leur propre enfant.
Voici l’histoire de ma petite-fille Sofianne qui affronte la maladie et dont plusieurs ont entendu parler. Sofianne est née le 22 avril 2011. À sa naissance, elle pesait 8 livres et 10 onces et mesurait 21 pouces.
Mélanie Cossette, maman de Sofianne
J'ai toujours cru que la différence de Sofianne faisait partie de ce qu'il y avait de plus beau. Cherchant des produits à la hauteur de sa beauté tout en me permettant de faciliter mon quotidien, j'ai réalisé la gamme Sofianne.
Sofianne est une gamme de produits de qualité et confortable pour enfants et adultes .